超120家机构参展 北京当代艺术博览会5月23日启幕

当然，这只是其66种药物产品实验中的一例，而其中的15项已经处在后期开发阶段。

例如，他认为赛默飞是一个被低估的创新者。2013年初，该公司购买了Advanced Liquid Logic公司，今年预期将推出一种样品制备仪器，建立在其获取的数字微流控技术基础上。

但在2013年年底出现改善的迹象，美国NIH的预算额提高，欧洲的政府出资的RD也增长了。整体上，该市场规模为460亿美元。b是生命科学和诊断业务。通过并购和内部增长的组合战略，领先的分析和实验室仪器公司已经发展成数十亿（billions）美元的庞然大物，产业整合正在创建头重脚轻的阵容。2013年和2012年前10名排行榜中，最显著的变化是没有了Life Technologies（生命科技公司）的身影，在2012年Life Tech排名第4，这是因为赛默飞在2014年初收购了Life Tech.虽然Life Tech.的销售额未被统计在赛默飞2013年的报表中，赛默飞仍旧在榜单中雄踞第二位。

供应商们说，大型制药公司的RD预算在近年来已经被限制，但规模较小的生物技术和CRO公司的增长弥补了这些。其生命科学、诊断和应用的市场（LDA）业务将保持安捷伦名称，其电子测量集团（EMG）将更名为Keysight Technologies（是德科技）。截至2014年2月，该疫苗已在全球132个国家和地区获批上市，包括亚太地区的澳大利亚、中国的台湾、香港和澳门地区，接种超过1.44亿剂次。

在一些国际性会议上，记者经常听到很多国际知名专家质问，既然H PV疫苗已在全球132个国家和地区获批上市，为何我国仍不批准。西南证券医药行业分析师朱国广指出 ，默沙东的HPV疫苗2013年在全球销售额将近20亿美元。智飞生物年报显示，其曾接待西南证券、安信证券等公司研究员调研。智飞生物证券部人士于2012年10月称，进展快的话，佳达修今年能完成注册，产品注册后还要经过G M P认证和批签发。

但智飞生物2013年年报并不好看，营业收入7.8亿元，同比仅增长了2.61%。不过，上述两只基金在今年一季度末不约而同地进行了小幅减持，显示其态度可能产生了变化。

记者了解到，对于这一尚未在中国获得审批的疫苗产品，生产商默沙东公司通过其国际企业的影响力向中国施压。消息人士告诉记者，3月底部分专家才讨论该疫苗的临床效果根本谈不上获批的问题。记者日前从消息人士处获悉，默沙东公司HPV疫苗进入中国市场遥遥无期。HPV疫苗进入中国市场遥遥无期佳达修是默沙东公司研发的全球第一个癌症疫苗，该疫苗可预防四种人乳头瘤病毒所导致的疾病。

Wind数据还显示，截至2013年底，共有12家基金公司旗下的17只公募基金持有智飞生物合计1170万股，占流通股比例为8%，持股总市值为5 .6亿元。业绩下降致注销期权基金减持Wind数据显示，2012年10月9日至今 ，智飞生物股价已上涨61.6%未来中国仿制药企会不会蜂拥而上，最终打破三巨头的价格垄断?事实上，对于类似的局面，辉瑞实施过以降价来开拓市场的策略。而按照这个数字，伟哥等三种首选药物在ED市场所占的市场规模尚不足1%。

据悉，当年万艾可在全国60个城市的5000多家药店中总销量排名第二。对此辉瑞于去年推出经济版万艾可，其价格从以往的每粒10.30——14.96欧元大幅下降到2.08——6.25欧元。

据记者了解，在医院、零售两大主要渠道中，礼来采取前期更多发挥医院渠道优势，相对避开辉瑞强大的零售渠道，辉瑞则选择在强势的零售渠道守住优势。这在当年被业内人士解读为中国市场太大，跨国药企太忙。

来自IMS(艾美仕市场研究公司IMS Health)的数据显示，2013年市场份额为：万艾可占据着27个城市中58.8%的市场份额，希爱力为 34.6%，艾力达为6.6%。资深营销专家袁建军对外资药企营销有着多年的观察。ED市场的2014年将是希爱力发力赶超、万艾可坚守龙头、仿制药企登台的一年，ED市场一家独大已经过去，群 雄逐鹿的时代已经到来。对于万艾可专利即将到期的期待，中国仿制药企最近的心态却是几家欢喜几家愁。他告诉记者，辉瑞在中国有十几种药的零售团队，每支团队在推广自己负责的药品的同时，也会顺带推广万艾可。渠道之战希爱力计划将零售渠道和医院渠道的发展比例从3:1调整为4:1。

由此可以看出，2013年希爱力和艾力达的市场份额小幅上升，其中希爱力与万艾可仍相差24.2个百分点，万艾可小幅下降，但仍占据着市场份额的50%以上。对此，席庆也并未否认。

甚至许多新药店开张，辉瑞的零售团队都会带着万艾可的海报和药品介绍前去捧场与宣传，基本做到了凡是有正规药店的地方就有伟哥。据他了解，辉瑞对于万艾可的营销可谓做到极致，辉瑞很早就深入三四线城市的药店对万艾可进行营销、 学术推广活动。

不过即便如此，艾力达2013年6.6%的 市场份额也轻松取得超过5000万元的销售额。目前白云山制药总产已经完成前期的生产准备工作，年产值可达10亿元。

由此，礼来希爱力若想超越辉瑞万艾可，零售渠道上的较量不可避免。来自礼来市场部门的数据显示，礼来中国自2013年年底推出希爱力每日一次5mg小剂量以来，以医院的40个城市和零售的8个重点城市作为起步市场，希爱力每日一次的治疗方案得到中国的男科和泌尿科专家认可，希爱力每日一次已经占医院希爱力销量的15%。照目前的状况，国家未必会过早地 放开仿制药‘伟哥的生产。如果国产仿制药出 现，并导致药品大幅度降价，这个市场将会迅速扩张。

所以即便放开了，竞争对手的降价对我们的影响也很有限。在欧洲市场辉瑞公司的万艾可专利保护期于去年6月23日到期，许多药企都立刻推出含西地 那非的类似药品。

对此，2013年年底礼来中国推出希爱力每日一次的5mg小剂量口服型用药，希望借此产品来改变与辉瑞万艾可的竞争格局。去年年底，常山药业称已申报明星药伟哥(枸橼酸西地那非)的生产批件，加速产品上市，并有意愿推进含西地那非成分药品入驻药店，目前已经在联系省区、市区的代理商。

根据中华医学会男科学分会候任主任委员姜辉的估计，按照整个男性群体来看，我国ED患者的比例大致在15%——16%之间，男性ED患者可能超过1亿。不过，业界人士向《中国经营报》记者表示，相比往年，2014年中国ED市场产生了新的状况：随着辉瑞万艾可专利到期的日子临近，一直对万艾可仿制药 摩拳擦掌的国内仿制药企也早已做好了准备。

三分天下外资三巨头在中国ED市场的竞争中，2013年希爱力和艾力达从万艾可手中抢下了4%的市场份额。2011年，辉瑞力推中国男性健康相关行动，通过在部分零售门店中开设男性健康中心，整合了原本分散销售的男科处方药和计生器械，由此有效拉动了万艾可当年的销售。虽然万艾可的在华专利 将于今年6月份到期，但作为第一个在华上市的ED药物，万艾可上市十年来已经在广大患者和医务人员中积累了很高的品牌知名度和信誉度，加上中国的ED药物 市场还远没有充分开发，辉瑞对万艾可在华专利到期后的前景仍然持乐观态度。礼来中国跨生化产品事业部副总裁严军向本报记者介绍，希爱力的市场策略主要包括医院推广、零售渠道和公众教育三部分的建设，将进行三者并进。

对此，记者就 2014年，中国ED市场可能会受到国内仿制药企的冲击，拜耳是否会为艾力达开展一定的营销等相关问题向拜尔集团医药保健部发去了采访提纲，截至发 稿，拜耳方面未予以回复。不过，一直期待着能够生产仿制万艾可的北京中天康达医药技术有限公司负责人李毅臣则表示心里并没有底。

自2010年以来， 拜耳公司将艾力达的营销及销售授权给中国企业去做。辉瑞中国企业沟通部总监席庆也向记者表示，目前万艾可在中国ED药物市场的总体份额(药店加医院渠道)仍然占有绝对的领先优势。

辉瑞一家独大已经过去，一直对万艾可仿制药摩拳擦掌的国内仿制药企也早已做好了准备，群雄逐鹿的时代已经到来。不过，与辉瑞和礼来花大力气营销ED用药不同，几乎与希爱力同期进入中国市场的德国伟哥拜耳艾力达则并未参与营销层面的角逐。